除了声音的折磨，还有一些接触皮肤的东西在蹂躏着这个小家伙。
因为绝对无菌的要求，泡泡房中的所有物件，都要经过严格的消毒。
每一样东西，都要放在充满环氧乙烷的气体室中。
在 60 度的高温环境下，放置 4 小时杀菌。
然后，经过 1-7 天的充气流程，去掉环氧乙烷，这才能被送到大卫手中。
但饶是这样，还是会有气体残留。
长期与这样的气体接触，会***呼吸道。
咳嗽干痒，对大卫来说已是家常便饭。
对于食物，大卫更是没得选择。
他唯一能吃的，只有无菌的罐装婴儿食品。
罐装婴儿食品会通过一个钢制吸管，流入大卫的嘴中。
他的日常就像是被折翼的幼鸟，张嘴等待着冰冷的机器里，流下果腹的食物。
大卫和父母，也只能通过一层薄膜进行接触。
可怜天下父母心。
在这样的情况下，大卫的父母还是希望他与正常孩子一样接受教育。
于是，家庭教师就成为大卫学习外界知识的唯一桥梁。
可就算这样，从出生就生活在泡泡房中的大卫，还是有很多事情都不理解。
比如四季更迭，天气变换；
比如鸟语花香，草长莺飞。
那种真实的体感是如何灌输知识、观看视频都不能替代的。
一段时间内，大卫对外界的认知，就像是绿幕特效后期拼贴的风景图——
一个扁平的二维世界。
直到 5 年后，大卫的事迹被报道出来，泡泡男孩的故事，引发了全美同情。
为了帮助这个男孩顺利成长，不少爱心人士和机构，提供了自己的帮助。
NASA 这才关注到，有这么一个被疾病折磨的泡泡房男孩。
于是，便有了开始的那一幕。
NASA 为他打造的，不是炫富的奢侈品。
而是大卫打破认知，迈向外界的一个移动城堡。
可惜，这件太空服终究只能帮他一时，没法救他一世。
父母为了治好他的病，四处奔走。
然而医生却告诉他们，大卫的疾病是一个家族遗传的罕见病。
唯一的治愈希望，就是移植姐姐的骨髓。
不过问题也跟着来了:
既然是家族遗传病，那他的
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